中新网黑龙江新闻11月21日电，刘浩报道得悉，为了能够进一步去提升药品监管水平，从而保障人民群众用药安全还有效，在近日的时候，黑龙江省药品监督管理局印发了《黑龙江省药品上市许可持有人及药品生产企业量化分级监督管理办法》，也就是以下简称的《管理办法》，其目的在于借助量化分级管理，进而确定重点监管对象，还能适应新形势下监管需求，同时优化配置监管力量。《管理办法》从2024年12月1日开始施行，有效期是五年。

《管理办法》含有5个章节，一共有28条内容，它明确了黑龙江省药品上市许可持有人的量化分级原则，还有药品生产企业的量化分级原则，明确了评价程序，明确了要求，并且明确了分级后的结果运用。

第二步，省局会持续紧紧把药品安全底线守住，增强部门间的联动，持续不断地优化创新，探寻有效果能实行的全新监管办法，保证在监管工作里有目标可放箭，集中监管的力量，针对持有以及生产血液制品、无菌制品等的企业开展重点监管更多公务员考试网题库就点击这里，保证生产过程始终合法合规。